* 분류번호 : 421 - 항악성종양제
<론서프 정 15>
* 보험코드 : 645405630
* 약가 : 비급여
<론서프 정 20>
* 보험코드 : 645405620
* 약가 : 비급여
* 효능/효과:
1. 전이성 결장 직장암
이전에 플루오로피리미딘 계열, 옥살리플라틴 및 이리노테칸을 기본으로 하는 항암 화학 요법으로 치료를 받은 적이 있고, 항 VEGF 치료제, 항 EGFR 치료제(RAS 정상형(wild type)의 경우)로 치료를 받은 적이 있거나 치료할 수 없는 전이성 결장직장암 성인 환자의 치료로 단독 또는 베바시주맙과 병용 투여
2. 전이성 위암
이전에 플루오로피리미딘 계열, 백금요법, 탁산 또는 이리노테칸, HER2(Human Epidermal growth factor Receptor 2 protein) 표적치료제(HER2 양성인 경우) 중 최소 두 가지 이상의 항암 화학요법으로 치료를 받은 적이 있는 전이성 위암 또는 위식도 접합부 선암 성인 환자의 치료
* 용법/용량:
1. 론서프정 단독요법
성인에게 초기용량(1회량으로 트리플루리딘 약 35mg/m²/회)을 체표면적에 따라 1일 2회 아침, 저녁 식후 5일간 연속투여하고 그 이후 2일간 휴약함. 이를 2번 반복한 후 14일간 휴약함.
질병이 진행하거나 수용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 지속함.
2. 전이성 결장 직장암 치료를 위한 론서프정과 베바시주맙 병용요법
론서프정 용량용법은 단독요법을 참고함. 베바시주맙은 매 2주마다 1회씩, 1회 5mg/kg를 점적정맥주입함. 환자가 약을 토하거나 투여를 잊은 경우 재투여하지 않고 다음 계획된 시간에 다음 용량을 투여하도록 지도함.
3. 용량조절
환자 개개인의 안전성 및 내약성에 따라 적절히 감량함. 최대 3회 감량이 허용되며,
최소 1회 트리플루리딘 20mg/m²를 1일 2회 복용함. 감량 후 증량은 허용되지 않음.
전혈구 검사는 각 주기의 치료를 시작하기 전과 각 주기의 15일째에 시행되어야 함.
혈액학적 및/또는 비혈액학적 독성이 나타난 경우 일시 중단, 재개, 감량기준을 따라야 함.
